Veterinerlik Alanda Bakteri Öldürme Etkinliğinin Değerlendirilmesi TS EN 1656

TS EN 1656: Veterinerlik Alanında Bakteri Öldürme Etkinliğinin Değerlendirilmesi

TS EN 1656, veterinerlik alanında kullanılan biyosidal ürünlerin, bakterilere karşı öldürme etkinliğini (bakterisidal etkinlik) değerlendirmek için geliştirilmiş uluslararası bir standarttır. Bu test, biyosidal ürünlerin hayvancılık, veteriner klinikleri ve diğer veterinerlik uygulamalarında bakterilere karşı yeterli etkinlik gösterip göstermediğini belirlemek için uygulanır. Standardın amacı, bu ürünlerin hayvan sağlığını koruma, çevresel hijyen sağlama ve bakteriyel enfeksiyonların önlenmesi konularında etkili olduğunu garanti etmektir.

TS EN 1656 Standardının Kapsamı

TS EN 1656, veterinerlik alanında kullanılan dezenfektanların ve biyosidal ürünlerin bakterilere karşı etkinliğini değerlendiren laboratuvar test yöntemlerini kapsar. Bu standart aşağıdaki ürün gruplarını içerir:

1. Veterinerlik Dezenfektanları:

   • Hayvancılık ortamlarında kullanılan yüzey dezenfektanları.

2. Ekipman ve Araç Dezenfektanları:

   • Veterinerlik ekipmanları, aletleri ve araçlarının sterilizasyonu için kullanılan biyosidal ürünler.

3. Çevresel Hijyen Ürünleri:

   • Hayvan barınakları ve ahırların temizliği için kullanılan dezenfektanlar.

TS EN 1656 Standardına Göre Test Süreci

1. Test Mikroorganizmalarının Seçimi

• Standart, bakterisidal etkinliğin değerlendirilmesi için patojenik ve çevresel bakteriler kullanır. Test mikroorganizmaları arasında şunlar bulunur:

  • Escherichia coli (E. coli)

  • Staphylococcus aureus

  • Pseudomonas aeruginosa

  • Enterococcus hirae

2. Test Koşullarının Belirlenmesi

Test koşulları, ürünün gerçek kullanım alanlarını yansıtacak şekilde ayarlanır:

• Sıcaklık: Genellikle 10°C - 30°C arasında değişir.

• Temas Süresi: Ürünün etkisini gösterebilmesi için belirli bir süre (örneğin, 5, 10, 30 dakika) uygulanır.

• Organik Yük: Çevresel kirliliği simüle etmek için organik maddeler eklenir.

3. Numune Hazırlığı

• Test edilecek biyosidal ürün, üreticinin talimatlarına uygun şekilde seyreltilir.

• Seyreltilmiş ürün, test mikroorganizmaları ile temas ettirilir.

4. Test Prosedürü

• Hazırlanan biyosidal ürün, standartlaştırılmış bakteri süspansiyonu ile karıştırılır.

• Belirli bir temas süresi sonunda, numuneler alınır ve bakterilerin canlılık durumu belirlenir.

• Etkinlik değerlendirmesi için logaritmik azalma hesaplanır.

5. Değerlendirme ve Raporlama

• Bakterisidal Etkinlik: Ürünün etkinliği, bakteri sayısında 4 log10 (yani %99.99 azalma) veya daha fazla bir azalma gösterdiğinde kabul edilir.

• Raporlama, TS EN 1656 standardında belirtilen formatlara uygun şekilde yapılır.

Biyosidal Ürünlerin TS EN 1656'ya Göre Test Edilme Amacı

1. Veterinerlik Alanında Hijyenin Sağlanması

• Hayvan barınaklarında, ekipmanlarda ve çevresel yüzeylerde bakteriyel kontaminasyonun kontrol altına alınması.

2. Enfeksiyon Riskinin Azaltılması

• Hayvanlardan hayvanlara veya hayvanlardan insanlara geçebilecek bakteriyel enfeksiyonların önlenmesi.

3. Ürün Güvenliği ve Etkinliğinin Kanıtlanması

• Ürünlerin veterinerlik alanındaki zorlu koşullarda etkinliğini doğrulama.

4. Regülasyonlara Uyum

• Biyosidal ürünlerin Avrupa Birliği Biyosidal Ürünler Yönetmeliği (BPR) ve diğer uluslararası regülasyonlara uygunluğunu kanıtlama.

TS EN 1656'ya Göre Test Edilen Alanlar ve Kullanım Yerleri

1. Hayvancılık Tesisleri:

   • Ahırlar, kümesler, süt sağım odaları, yemlikler.

2. Veteriner Klinikleri:

   • Cerrahi alanlar, bakım odaları ve muayene ekipmanları.

3. Hayvan Taşıma Araçları:

   • Nakliye araçlarının dezenfeksiyonu.

4. Çevresel Hijyen:

   • Hayvan barınaklarının çevresel sterilizasyonu.

TS EN 1656 Testinde Kullanılan Yöntemler

1. Mikrobiyolojik Analiz

• Numuneler, belirli bir inkübasyon süresinden sonra mikrobiyolojik kültür ortamlarında büyütülür.

• Canlı bakteri sayısı ölçülerek etkinlik hesaplanır.

2. Logaritmik Azalma Hesaplaması

• Ürünün etkinliği, bakterilerin başlangıçtaki sayısına göre öldürme oranı ile belirlenir.

3. Kimyasal Göstergeler

• Ürünlerin aktif maddelerinin hedeflenen konsantrasyonlarda olup olmadığı doğrulanır.

Regülasyonlar ve Standartlar

TS EN 1656, biyosidal ürünlerin etkinliğini değerlendirmek için uluslararası kabul görmüş standartlara dayanır:

1. Biyosidal Ürünler Yönetmeliği (BPR):

   • Avrupa Birliği biyosidal ürünlerin güvenli kullanımını düzenler.

2. ISO 17025:

   • Test ve kalibrasyon laboratuvarlarının yeterliliğini düzenleyen standart.

3. EN 14885:

   • Biyosidal ürünlerin etkinlik testleri için rehber standart.

4. ISO 10993:

   • Veterinerlik tıbbi cihazları için biyolojik değerlendirme standartları.

TTS Laboratuvar Hizmetleri Olarak TS EN 1656 Test Hizmetlerimiz

TTS Laboratuvar Hizmetleri olarak, TS EN 1656 standardına uygun biyosidal ürün testleri sunuyoruz:

1. Bakterisidal Etkinlik Testleri:

   • Veterinerlik alanında kullanılan biyosidal ürünlerin bakterilere karşı etkinliğini değerlendiriyoruz.

2. Hızlı ve Güvenilir Sonuçlar:

   • Laboratuvar altyapımız ile kısa sürede detaylı raporlar sunuyoruz.

3. Regülasyonlara Uygunluk Raporları:

   • TS EN 1656 ve diğer uluslararası standartlara uygun raporlar hazırlıyoruz.

4. Danışmanlık Hizmeti:

   • Ürünlerinizi regülasyonlara uygun hale getirmek için teknik destek sağlıyoruz.

TS EN 1656, veterinerlik alanında kullanılan biyosidal ürünlerin bakterilere karşı etkinliğini değerlendirmek için kritik bir standarttır. Bu standart, ürünlerin hijyen gerekliliklerini karşıladığını ve enfeksiyon riskini azalttığını garanti altına alır.

TTS Laboratuvar Hizmetleri olarak, TS EN 1656 kapsamında profesyonel, hızlı ve güvenilir biyosidal ürün analizleri sunuyoruz.

TTS Laboratuvar Hizmetleri olarak akredite analiz kapsamımızla analiz ihtiyaçlarınızda yanınızdayız.